The Many Ways in Which COVID Vaccines May Harm Your Health
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Histoire en un coup d’œil
- Les vaccins COVID-19 sont capables de causer des dommages de différentes manières. De manière inquiétante, tous ces différents mécanismes de dommages ont des effets synergiques lorsqu’il s’agit de déréguler vos systèmes immunitaires innés et adaptatifs et d’activer des virus latents.
- Les pires symptômes de COVID-19 sont créés par la protéine de pointe SARS-CoV-2, et c’est ce que les vaccins COVID à base de gènes demandent à votre corps de fabriquer
- Alors que la protéine de pointe naturelle est mauvaise, la protéine de pointe que votre corps produit en réponse au vaccin est encore pire, car l’ARN synthétique a été manipulé de manière à créer une protéine de pointe très robuste et non naturelle.
- La protéine de pointe est toxique en soi et a la capacité d’induire des dommages vasculaires, cardiaques et neurologiques
- Le vaccin COVID-19 désactive la voie de l’interféron de type I, ce qui explique pourquoi les patients vaccinés signalent une infection par l’herpès et le zona après la vaccination COVID-19
Dans cette interview, Stephanie Seneff, Ph.D., et Judy Mikovits, Ph.D., une équipe de rêve en termes d’informations approfondies sur les détails scientifiques, expliquent les problèmes qu’elles voient avec les vaccins COVID-19 basés sur les gènes. Il existe une multitude d’informations techniques très utiles que vous pouvez utiliser pour défendre votre opposition à ces vaccins dangereux.
Cependant, à moins d’avoir étudié en profondeur la biologie moléculaire et la génétique, il serait sage de visionner la vidéo deux ou trois fois, comme à chaque examen, vous en apprendrez plus et comprendrez à quel point ces vaccins sont dangereux. J’ai récemment interviewé Seneff à propos de l’excellent article 1 qu’elle a publié sur ce sujet. Cette interview a été présentée dans « Les vaccins COVID peuvent apporter une avalanche de maladies neurologiques ».
En mai 2020, j’ai également interviewé Mikovits sur la possibilité que ces vaccins causent des problèmes de reproduction et d’autres problèmes de santé. À l’époque, Mikovits avait averti que les taux de fertilité pourraient baisser grâce à la protéine de pointe SARS-CoV-2 créant des anticorps qui attaquent le syncytium, et en effet, nous commençons maintenant à le voir.
Pourtant, les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis recommandent aux femmes enceintes de recevoir ces vaccins, ainsi qu’aux enfants aussi jeunes que 12 ans, ce qui est déraisonnable, compte tenu des risques potentiels à vie et de l’altération de la fertilité.
La protéine de pointe est l’arme biologique
Comme l’a noté Mikovits, nous savons maintenant que les pires symptômes de COVID-19 sont créés par la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 , et c’est la chose même que ces vaccins à base de gènes demandent à votre corps de fabriquer. Mais c’est bien pire, car les vaccins ne font pas que votre corps fabrique la même protéine de pointe que le SRAS-CoV-2, mais une protéine génétiquement modifiée, ce qui la rend beaucoup plus toxique. Il n’est donc pas étonnant que les choses tournent mal.
« L’infection par le SRAS-CoV-2 n’a jamais été ce qu’ils ont dit », dit Mikovits. « Il n’y avait pas d’infection asymptomatique. C’est un virus de singe issu d’une lignée cellulaire de singe et c’est le problème, mais la protéine de pointe est clairement [causant] la maladie.
Donc, vous venez d’injecter l’enveloppe du VIH… une enveloppe de gammarétrovirus syncytine et un domaine de liaison au récepteur SRAS S2. Ce n’est pas un vaccin. C’est l’agent pathogène. C’est une arme biologique. Alors maintenant, vos cellules produisent toutes cette arme biologique et vous allez éliminer l’immunité innée, les cellules NK [natural killer] et les cellules dendritiques…
Vous allez perturber vos globules blancs, votre réponse immunitaire. Vous allez activer une signature cytokine anti-inflammatoire dans chaque cellule de votre corps. Il épuise la capacité de vos cellules NK à déterminer les cellules infectées. C’est le cauchemar que nous avions prédit.
La protéine de pointe produite dans votre corps est hautement artificielle
Dans son article, « Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19 », publié dans l’International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research en collaboration avec le Dr Greg Nigh, 2 Seneff explique qu’un une partie du problème est que même si la protéine de pointe naturelle est mauvaise, la protéine de pointe que votre corps produit en réponse au vaccin est encore pire.
La raison en est que l’ARN synthétique a été manipulé de manière à créer une protéine de pointe très artificielle qui l’empêche de s’effondrer sur elle-même dans la cellule une fois qu’elle se fixe au récepteur ACE2, comme il le fait normalement. Au lieu de cela, il reste ouvert et attaché au récepteur ACE2, le désactivant et provoquant une foule de problèmes entraînant une déficience cardiaque, pulmonaire et immunitaire. Comme l’explique Seneff:
«Ils ont modifié l’ARN pour le rendre vraiment solide afin que les enzymes ne puissent pas le décomposer… Normalement, les enzymes qui sont dans votre système ne feraient que décomposer cet ARN. L’ARN est très fragile, mais ils l’ont rendu robuste en mettant du PEG [polyéthylène glycol], en ajoutant cette membrane lipidique, et le lipide est chargé positivement, ce qui provoque une forte agitation de la cellule lorsque cela pénètre dans la membrane du cellule.
Mais je pense que la chose la plus dérangeante est peut-être qu’ils ont en fait modifié le code [ARN] pour qu’il ne produise pas une version normale de la protéine de pointe. Il produit une version contenant quelques prolines, côte à côte à l’endroit critique où cette protéine de pointe fusionnerait normalement avec la cellule qu’elle infecte.
Ainsi, la protéine de pointe se lie au récepteur ACE2 une fois qu’elle est produite par la cellule humaine… mais c’est une version modifiée de la protéine de pointe. Il a ces deux prolines qui le rendent très rigide afin qu’il ne puisse pas se remodeler. Normalement, il se lierait au récepteur ACE2, puis il se remodelait et irait directement dans la membrane comme une lance.
En raison de cette refonte, il ne peut pas faire cela, donc il se trouve là sur le récepteur ACE, exposé … Cela permet aux cellules immunitaires de produire des anticorps spécifiques à cet endroit où elles devraient fusionner avec la cellule, le domaine de fusion. Il gâche le domaine de fusion, maintient la protéine ouverte et empêche la protéine de pénétrer, ce qui signifie que la protéine restera simplement là sur le récepteur ACE2, le désactivant.
Lorsque vous désactivez les récepteurs ACE2 dans le cœur, vous obtenez une insuffisance cardiaque. Lorsque vous les désactivez dans les poumons, vous obtenez une hypertension pulmonaire. Lorsque vous le faites dans le cerveau, vous avez un accident vasculaire cérébral. Beaucoup de choses désagréables se produisent lorsque vous désactivez les récepteurs ACE2…
L’autre chose qu’ils ont faite avec l’ARN, c’est qu’ils sont restés bloqués dans beaucoup de G (guanine) et de C (cytosine) supplémentaires, ce qui le rend bien meilleur dans la fabrication de protéines. Il a multiplié par 1000 le gain sur le virus naturel, ce qui rend l’ARN beaucoup plus disposé à fabriquer une protéine. Ainsi, cela produira beaucoup plus de protéines de pointe que ce que vous auriez eu avec un virus à ARN naturel.
La réalité est exponentiellement pire que prévue
Avec les informations supplémentaires fournies par Seneff, Mikovits pense maintenant que la réalité de ces vaccins pourrait être exponentiellement pire qu’elle ne l’avait initialement prédit il y a un an. Non seulement la nanoparticule lipidique est un risque sérieux, comme nous l’avons vu avec Gardasil et certains des nouveaux vaccins contre l’hépatite B, mais nous avons maintenant également le problème supplémentaire de l’ARNm artificiel, rendu plus robuste afin d’échapper à sa dégradation naturelle.
Comme expliqué par Mikovits, l’ARN libre agit comme un signal de danger à l’intérieur de votre corps, donc maintenant votre système est en alerte rouge aussi longtemps que l’ARN reste viable. Maintenant, en manipulant le code d’ARN pour être enrichi en G et C, et configuré comme s’il s’agissait d’une molécule d’ARN messager humain prête à fabriquer une protéine en ajoutant une queue polyA, la séquence d’ARN de la protéine de pointe dans le vaccin ressemble à une bactérie. , 3 partie humaine 4 et partie virale en même temps.
«Nous utilisons poly (I: C) [un agoniste du récepteur 3 de type péage] pour signaler à la cellule d’activer la voie de l’interféron de type I» , explique Mikovits , «et comme il s’agit d’une enveloppe synthétique non naturelle, vous ne voyez pas poly (I: C), et vous n’activez pas la voie de l’interféron de type I.
Vous avez contourné la cellule dendritique plasmacytoïde, qui, combinée à l’IL-10, en parlant aux cellules B régulatrices, décide des sous-classes d’anticorps à émettre. Ainsi, vous avez contourné la communication entre la réponse immunitaire innée et adaptative. Vous manquez maintenant la signalisation des récepteurs endocannabinoïdes…
Une grande partie du travail du Dr [Francis] Ruscetti et de mon travail au cours des 30 dernières années a été de montrer que vous n’avez pas besoin d’un virus infectieux transmissible – seuls des morceaux et des parties de ces virus sont pires, car ils déclenchent également des signaux de danger. Ils agissent comme des signaux de danger et des modèles moléculaires associés aux agents pathogènes.
Ainsi, il laisse en synergie cette signature de cytokine inflammatoire qui fait tourner votre réponse immunitaire innée hors de contrôle. Il ne peut tout simplement pas suivre la myélopoïèse [la production de cellules dans votre moelle osseuse]. Par conséquent, vous voyez une distorsion de la cellule souche mésenchymateuse vers les cellules souches hématopoïétiques régulées par le TGF-bêta.
Cela signifie que vous pourriez voir des troubles de la coagulation aux deux extrémités. Vous ne pouvez pas fabriquer assez de camions de pompiers pour envoyer au feu. Votre réponse immunitaire innée ne peut pas y arriver, et alors vous avez juste une épave totale de votre système immunitaire. «
En ce qui concerne le commentaire de Mikovits selon lequel des morceaux et des parties du virus sont en fait pires que l’ensemble du virus, c’est précisément ce que nous avons avec les vaccins COVID. Dans l’interview de la semaine dernière avec Seneff, elle a expliqué comment le processus de fabrication laisse un ARN génétiquement modifié fragmenté dans le vaccin. Ils ne sont pas filtrés et supposés inoffensifs, mais comme le dit Mikovits, ce n’est pas le cas. Ceci est complètement oublié comme l’une des raisons pour lesquelles ce vaccin est si dangereux.
Des virus latents peuvent éclater si vous recevez le vaccin COVID
Comme l’a noté Seneff, ses découvertes et celles de Mikovits s’accordent bien pour expliquer bon nombre des problèmes que nous voyons maintenant avec ces thérapies géniques. Par exemple, les patients vaccinés signalent une infection par l’herpès et le zona après la vaccination COVID-19, ce à quoi vous vous attendez si votre voie d’interféron de type I est désactivée.
«Fondamentalement, vous avez ces virus latents qui ne vous dérangent pas du tout jusqu’à ce que votre système immunitaire soit complètement distrait par cette chose folle qui se passe dans la rate avec tout cet ARN messager et toutes ces protéines de pointe», dit Seneff.
«Les cellules immunitaires sont distraites de leur autre travail consistant à contrôler ces virus. Donc, vous obtenez ces autres conditions, et il y en a plusieurs. Il y a la paralysie de Bell (paralysie faciale), par exemple. Il y a plus de 1 200 cas de paralysie de Bell signalés après le vaccin dans le système de notification des événements indésirables liés aux vaccins (VAERS).
Et quand vous regardez les recherches sur les causes de cela, elles indiquent vraiment que le virus de l’herpès et le virus de la varicelle sont la source de la paralysie de Bell. Le système d’interféron de type I est ce dont vous avez besoin pour garder ces types sous contrôle, et donc ces virus sont activés et provoquent des symptômes.
C’est en fait un très mauvais signe. Si une femme enceinte a une poussée d’herpès pendant la grossesse, elle a un risque multiplié par deux de produire un fils autiste.
De plus, dans une étude portant sur 200 patients atteints de la maladie de Parkinson, par rapport à 200 témoins de même âge et de sexe, six de ces patients atteints de la maladie de Parkinson ont eu au moins un épisode de paralysie de Bell dans le passé, alors qu’aucun des témoins n’en avait. Donc, il me semble que la paralysie de Bell est un indicateur d’un risque futur de maladie de Parkinson.
Pour résumer, il semble que les femmes enceintes qui reçoivent le vaccin COVID-19 courent un risque accru non seulement de fausse couche, mais aussi d’infertilité future et d’avoir un enfant autiste. Alors, s’il vous plaît, soyez prudent et faites passer le mot.
La meilleure façon de traiter une maladie est de la prévenir. Ces vaccins ne diminuent tout simplement pas le COVID-19 mais diminuent radicalement la santé de ceux qui le reçoivent, en particulier les femmes enceintes que les CDC ont encouragées il y a à peine un mois à se faire vacciner sans la moindre preuve de sécurité.
L’importance de l’interféron de type I
Mikovits a fait de nombreuses recherches sur l’interféron au cours des 40 dernières années. L’interféron immunitaire inné constitue toute votre défense de première ligne. Les personnes atteintes du VIH / sida ont un interféron de type I dérégulé, ce qui permet aux parasites de prendre pied solidement. Il est intéressant de noter que les médicaments antiparasitaires tels que l’ hydroxychloroquine et l’ ivermectine se sont révélés efficaces contre le COVID-19, à la fois en prophylaxie et en traitement.
Mikovits cite un article de recherche 5 intitulé «Guerre et paix entre les microbes», qui détaille comment le VIH-1 interagit avec les virus co-infectants, accélérant ainsi la maladie. Les virus de l’herpès en particulier ont été impliqués comme une cause du SIDA. L’herpèsvirus humain 6 (HHVS-6) a également été impliqué dans l’encéphalomyélite myalgique ou le syndrome de fatigue chronique (ME-SFC).
En bref, ces maladies, le SIDA et le ME-SFC, n’apparaissent que lorsque des virus de différentes familles s’associent et que les rétrovirus prennent la voie de l’interféron de type 1.
En bref, les vaccins COVID-19 sont capables de causer des dommages de différentes manières. Fait troublant, tous ces différents mécanismes de préjudice ont des effets synergiques lorsqu’il s’agit de déréguler votre système immunitaire inné et adaptatif et d’activer des virus latents. «C’est juste une explosion d’un cauchemar de paralyser tous les domaines de votre réponse immunitaire», dit Mikovits.
Protéine de pointe du SRAS-CoV-2 conçue avec le VIH
Selon Mikovits, il existe des preuves montrant que la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 a été conçue en intégrant les protéines du VIH et du XMRV. XMRV signifie virus de la leucémie murine xénotrope, un rétrovirus humain très similaire aux rétrovirus endogènes également trouvés chez d’autres mammifères.
XMRV a été lié à ME-CFS. Le VIH, qui peut provoquer le SIDA, est un autre rétrovirus humain (bien que, comme mentionné précédemment, le VIH ne semble pas déclencher le SIDA par lui-même. Il nécessite une co-infection.)
«Notre gammarétrovirus endogène est appelé rétrovirus endogène humain-W (HERV-W). HERVW est tout le chemin du retour dans la genèse de notre génome endogène d’origine. C’est un gammarétrovirus qui n’exprime que l’enveloppe, car dans les rétrovirus, l’enveloppe seule suffit à provoquer la maladie. Cette protéine d’enveloppe est appelée syncytine. Ils l’appellent [maintenant] «protéine de pointe» juste pour nous déstabiliser », dit Mikovits.
Selon Mikovits, le virus SARS-CoV-2 a été créé en introduisant une mutation dans un clone moléculaire. Les tissus du singe Vero E6 sont connus pour être infectés par le SIV et d’autres gammarétrovirus, et le virus SARS-CoV-2 a des marqueurs suggérant qu’il a été cultivé dans une lignée cellulaire Vero E6, dit-elle.
«La syncytine est donc le gammarétrovirus; il réagit de manière croisée avec les gammarétrovirus de la souris et du singe. Les singes, les souris ont tous de la syncytine. Les virus endogènes s’expriment, en particulier au cours des cycles hormonaux. Lorsqu’elle est exprimée au mauvais endroit, comme dans le cerveau ou la moelle épinière, elle a longtemps été associée à la maladie inflammatoire et à la destruction de la feuille de myéline dans la sclérose en plaques (SEP).
Ainsi, la syncytine exprimée au mauvais endroit vous donne les maladies paralytiques. Nous savons que la maladie de Parkinson est associée aux réponses d’interféron de type I. Nous commençons maintenant à comprendre qu’il y a une expression de bas niveau de notre virome endogène tout le temps, et que dans notre réponse immunitaire innée, nous essayons de façonner et d’éduquer nos voies d’interféron de type I …
Le dernier et plus gros problème est ces exosomes, car les exosomes de votre corps sont comme la réponse de vos cellules pour exprimer ses ARN régulateurs, petits ARN inhibiteurs, ARN non codant à longue chaîne – que Ritchie Shoemaker a longtemps associé à Lyme chronique et ME / CFS – et la voie TGF-beta I.
TGF-beta I, c’est le commutateur principal pour activer quel interféron de type I, qui [est nécessaire pour] la myélopoïèse. Mais ces exosomes emballent non seulement l’ARN que vous fabriquez, mais maintenant vous avez dérégulé la méthylation, vous avez donc réveillé votre virome endogène, puis la syncytine va être exprimée. «
Comment l’ARNm peut modifier votre ADN
Dans son article, Seneff décrit également comment l’ARNm peut, en fait, modifier votre ADN, en intégrant essentiellement les instructions pour fabriquer des protéines de pointe dans votre génome. En règle générale, l’ARNm ne peut pas être intégré directement dans vos gènes car vous avez besoin de transcriptase inverse.
La transcriptase inverse reconvertit l’ARN en ADN (transcription inverse). Cependant, il existe une grande variété de systèmes de transcriptase inverse déjà intégrés dans notre ADN, ce qui rend cela possible. C’est un domaine que Mikovits étudie depuis des décennies, alors, commentant les découvertes de Seneff, elle dit:
«Lorsque vous activez des virus latents et défectueux, vous activez la transcriptase inverse; vous allumez le virome. Mais vous avez également besoin d’un gène d’intégrase. Alors, comment les rétrovirus sont-ils réduits au silence? [Par] méthylation de l’ADN. [Quand] vous lancez de nombreuses régions riches en GC – vous avez cette particule virale synthétique [c’est-à-dire l’ARN de la protéine de pointe induite par le vaccin] – maintenant vous avez réveillé vos virus de l’herpès.
[Les virus latents] sont réduits au silence [par] la méthylation de l’ADN, mais comme notre sol est appauvri en minéraux, nous avons des gens avec des défauts de méthylation. C’est pourquoi j’ai dit que les premières personnes qui mourraient sont des personnes atteintes de maladies inflammatoires et d’un cancer.
La protéine de pointe du SRAS-CoV-2 peut être un prion
Dans son article, Seneff discute également des preuves suggérant que la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 pourrait être un prion, ce qui est encore une autre très mauvaise nouvelle. «C’est absolument terrifiant pour moi», dit-elle, ajoutant:
«Je pense maintenant que c’est peut-être le pire aspect de ces vaccins à ARNm, car ils produisent cette protéine de pointe anormale qui ne veut pas pénétrer dans la membrane. Les protéines prion sont connues pour être des protéines membranaires. Ce sont des hélices alpha dans la membrane, puis elles se replient mal, devenant des feuilles bêta dans le cytoplasme, et c’est ce qui conduit au problème des prions.
Ils forment un cristal qui attire d’autres protéines et crée ce gros désordre et construit des fibrilles et la plaque d’Alzheimer. La principale protéine prion est la PrP, qui est dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob, la forme humaine de la maladie de la vache folle. C’est une sorte d’infection d’origine protéique. C’est assez sauvage parce qu’il n’y a pas d’ADN impliqué, pas d’ARN impliqué, juste des protéines.
Mais le fait est que lorsque vous avez produit une version d’ARNm qui sait comment cracher des tonnes d’une protéine prion, les protéines prion deviennent problématiques lorsqu’il y en a trop et que la concentration est trop élevée dans le cytoplasme.
Et les protéines de pointe que ces vaccins à ARNm produisent… ne peuvent pas pénétrer dans la membrane, ce qui, je pense, va l’encourager à devenir une protéine prion problématique. Ensuite, lorsque vous avez une inflammation, elle régule à la hausse l’alpha-synucléine [une protéine neuronale qui régule le trafic synaptique et la libération de neurotransmetteurs].
Ainsi, vous allez attirer l’alpha-synucléine dans des protéines de pointe mal repliées, se transformant en un désordre à l’intérieur des cellules dendritiques dans les centres germinatifs de la rate. Et ils vont emballer tout ce crud dans des exosomes et les libérer. Ils vont ensuite voyager le long du nerf vague jusqu’au tronc cérébral et provoquer des choses comme la maladie de Parkinson.
Donc, je pense que c’est une configuration complète pour la maladie de Parkinson. Ce qui peut arriver, c’est que parce qu’ils ont reçu ce vaccin, ils contractent la maladie de Parkinson cinq ans plus tôt qu’ils ne l’auraient reçu autrement. Cela repoussera la date à laquelle quelqu’un qui a une propension à la maladie de Parkinson l’obtiendra.
Et cela va probablement amener des gens à contracter la maladie de Parkinson qui ne l’auraient jamais contracté au départ – surtout s’ils continuent à se faire vacciner chaque année. Chaque année, vous faites un rappel, vous rapprochez de plus en plus la date à laquelle vous allez attraper la maladie de Parkinson. »
Les vaccins contre les vecteurs viraux sont-ils meilleurs ou pires?
Deux des quatre vaccins COVID-19 sur le marché en Europe et aux États-Unis, AstraZeneca et Johnson & Johnson, utilisent des vecteurs viraux et de l’ADN plutôt que de l’ARNm recouvert de nanolipides. Malheureusement, bien que potentiellement légèrement moins dangereuses que les versions d’ARNm de Moderna et de Pfizer, elles peuvent toujours causer des problèmes importants grâce à leurs propres mécanismes. Comme expliqué par Mikovits:
«Comme mentionné, c’est un vecteur adénovirus exprimant la protéine. Ainsi, le VIH, l’enveloppe XMRV, la syncytine, l’enveloppe HERV-W et l’ACE2 sont déjà exprimés dans le vecteur.
En ce qui concerne le composant ARN, c’est moins dangereux parce que vous n’allez pas voir beaucoup des mécanismes dont nous avons parlé. Mais ces vaccins producteurs de protéines vecteurs d’adénovirus sont cultivés dans une lignée cellulaire de tissu foetal avorté, donc maintenant vous avez la syncytine humaine [là-dedans]. Vous avez 8% du génome humain d’un autre humain.
Donc, encore une fois, en regardant la communication qui doit réguler votre réponse à l’interféron de type I, cela va vous donner une auto-immunité. Chez les personnes immunodéprimées, cela va continuer à s’exprimer et cela vous donnera une infection vivante, et vous avez déjà vos camions de pompiers qui combattent une autre [infection]. Vous ne pouvez pas mener une guerre sur trois fronts.
Je dis: « Vous n’avez besoin que d’un seul coup parce que c’est le plus toxique. » C’est le plus toxique en ce sens. Nous avons de nombreux mécanismes pour dégrader l’ARN et nous pouvons restaurer les mécanismes de méthylation. C’est un cauchemar, mais je crois que notre système immunitaire peut le briser [l’ARNm du vaccin synthétique). «
Les vaccins COVID peuvent-ils «répandre» ou transmettre une infection?
Fait troublant, il semble que les vaccins COVID-19 puissent également causer des problèmes à ceux qui décident de ne pas se faire vacciner mais passent du temps à proximité de personnes qui l’ont fait. Bien qu’il ne puisse s’agir d’une excrétion virale, étant donné qu’aucun des vaccins n’utilise de virus vivant ou même atténué, il semble y avoir une sorte de transmission de protéines de pointe en cours.
Bien que la protéine de pointe ne puisse pas se répliquer ou se multiplier comme un virus, elle est toxique en soi. Dans son article, Seneff détaille comment la protéine de pointe agit comme un poison métabolique, capable de déclencher des dommages pathologiques entraînant des lésions pulmonaires et des maladies cardiaques et cérébrales: 6
«Dans une série d’articles, Yuichiro Suzuki, en collaboration avec d’autres auteurs, a présenté un argument solide selon lequel la protéine de pointe en elle-même peut provoquer une réponse de signalisation dans le système vasculaire avec des conséquences potentiellement étendues.
Ces auteurs ont observé que, dans les cas graves de COVID-19, le SRAS-CoV-2 provoque des changements morphologiques importants de la vascularisation pulmonaire… La sous-unité S1 était suffisante pour promouvoir la signalisation cellulaire sans le reste des composants du virus.
Des articles de suivi ont montré que la sous-unité de la protéine de pointe S1 supprime ACE2, provoquant une affection ressemblant à l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie pulmonaire sévère avec une mortalité très élevée …
Suzuki et al. (2021) a ensuite démontré expérimentalement que le composant S1 du virus SARS-CoV-2, à faible concentration… activait la voie de signalisation MEK/ERK/MAPK pour favoriser la croissance cellulaire. Ils ont émis l’hypothèse que ces effets ne seraient pas limités au système vasculaire pulmonaire.
La cascade de signalisation déclenchée dans le système vasculaire cardiaque provoquerait une maladie coronarienne, et l’activation dans le cerveau pourrait conduire à un accident vasculaire cérébral. Une hypertension systémique serait également prédite. Ils ont émis l’hypothèse que cette capacité de la protéine de pointe à favoriser l’hypertension artérielle pulmonaire pourrait prédisposer les patients qui se remettent du SRAS-CoV-2 à développer plus tard une insuffisance cardiaque ventriculaire droite.
En outre, ils ont suggéré qu’un effet similaire pourrait se produire en réponse aux vaccins à ARNm, et ils ont mis en garde contre les conséquences potentielles à long terme pour les enfants et les adultes qui ont reçu des vaccins COVID-19 basés sur la protéine de pointe.
Une étude intéressante de Lei et. Al. (2021) ont découvert que les pseudovirus – des sphères décorées avec la protéine SARS-CoV-2 S1 mais dépourvues d’ADN viral dans leur noyau – provoquaient une inflammation et des dommages dans les artères et les poumons de souris exposées par voie intratrachéale.
Ils ont ensuite exposé des cellules endothéliales humaines saines aux mêmes particules de pseudovirus. La liaison de ces particules aux récepteurs endothéliaux ACE2 a entraîné des dommages mitochondriaux et une fragmentation de ces cellules endothéliales, entraînant les changements pathologiques caractéristiques du tissu associé.
Cette étude montre clairement que la protéine de pointe seule, non associée au reste du génome viral, est suffisante pour provoquer les dommages endothéliaux associés au COVID-19. Les implications pour les vaccins destinés à amener les cellules à fabriquer la protéine de pointe sont claires et sont manifestement préoccupantes. »
Comme l’explique Mikovits, la transmission qui semble se produire d’individus vaccinés à des individus non vaccinés est la transmission d’exosomes, essentiellement la protéine de pointe. Le problème est que ces exosomes ressemblent à un virus pour votre système immunitaire, et «Si cette nanoparticule synthétique est une particule semblable à un virus et qu’elles s’auto-assemblent littéralement, alors vous vous retrouvez dans un cauchemar synthétique», dit-elle.
Quel vaccin est le plus dangereux?
Quant au vaccin qui pourrait être le plus dangereux, Mikovits pense que les vaccins à ADN à base de vecteurs (AstraZeneca et Johnson & Johnson) sont les plus dangereux pour les personnes atteintes de la maladie de Lyme chronique ou de toute maladie inflammatoire associée à une réponse immunitaire anormale de l’hôte, comme le zona. , les infections virales ou le cancer, les femmes qui ont déjà reçu le vaccin Gardasil (car cela peut les prédisposer à des problèmes avec la nanoparticule lipidique), et celles atteintes de maladies de Parkinson ou de type Huntington.
Seneff, quant à lui, craint que les enfants ne soient sensibles à l’un ou l’autre type de vaccin COVID, simplement parce qu’ils ont déjà reçu tant de vaccins différents. Mikovits est d’accord, mais pense que les vaccins à ARNm peuvent être plus nocifs dans ce groupe d’âge:
«Les vaccins à ARNm sont les plus dangereux pour les enfants, car leur système immunitaire grandit, grandit, grandit, grandit. Vous introduisez ou allumez un feu, que se passe-t-il? Toutes les cellules souches qui sont importantes pour la croissance disent: «OK, tout est calme dans le système immunitaire, allez construire des os, allez construire des cellules cérébrales, allez faire la taille avec les macrophages». Vous ne pouvez pas laisser vos macrophages éliminer tous les virus.
Et oui, la transcriptase inverse est «activée», elle est exprimée en télomères. Vous grandissez. C’est toute l’idée de tout. Tous les freins sont désactivés. Même chose pendant la grossesse. C’est pourquoi nous ne faisons rien pendant la grossesse car vous devez rester non méthylé pour répondre à votre environnement, ce génome endogène du virome. Ce sont vos réponses à l’interféron de type I.
Vous ne voulez pas de myélopoïèse, vous voulez un développement embryonnaire. Nous allons voir des choses comme le syndrome de Down… le syndrome de Rett. Syndrome de Rett, c’est une méthylation inappropriée de l’ADN chez les petites filles. Donc, pour les enfants, la pire chose au monde, ce sont les vaccins à ARN.
À quoi pouvons-nous nous attendre pour en voir plus?
Bien que la variété des maladies dans lesquelles nous pourrions voir une augmentation à la suite de cette campagne de vaccination soient innombrables, certaines prédictions générales peuvent être faites. Seneff pense que nous assisterons à une augmentation significative du cancer, des maladies de type Parkinson accélérées, de la maladie de Huntington et de tous les types de maladies auto-immunes et de troubles neurodégénératifs.
Mikovits soupçonne que beaucoup mourront assez rapidement. «Nous avons des preuves dans la myélopathie associée au HTLV-1 que ces choses vont de longues périodes de latence à vous [mettre] dans un fauteuil roulant en six mois», dit-elle. «Donc, avec toutes ces autres toxines combinées qui vous frappent, ce ne sera pas« vivre et souffrir pour toujours ». Ça va souffrir cinq ans et mourir.
Elle compare les vaccins COVID-19 à un «kill switch» pour tous ceux qui ont déjà été blessés par les vaccins, qu’ils le réalisent ou non. Comme l’a noté Mikovits, il a été démontré que 6% de la population américaine sont asymptomatiquement infectés par les XMRV et les gammarétrovirus provenant de vaccins contaminés. Le tir COVID accélérera efficacement leur mort en paralysant leur fonction immunitaire. «Les enfants qui sont hautement vaccinés, ce sont des bombes à retardement», dit-elle.
Quelles sont les solutions ?
Bien que tout cela soit très problématique, il y a de l’aide. Comme l’a noté Mikovits, les remèdes aux maladies qui pourraient se développer après la vaccination comprennent:
| Traitements à l’hydroxychloroquine et à l’ivermectine |
| Traitement antirétroviral à faible dose pour rééduquer votre système immunitaire |
| Des interférons à faible dose tels que Paximune, développés par le chercheur sur les interférons, le Dr Joe Cummins, pour stimuler votre système immunitaire |
| Peptide T (un inhibiteur de l’entrée du VIH dérivé de la protéine d’enveloppe du VIH gp120 ; il bloque la liaison et l’infection des virus qui utilisent le récepteur CCR5 pour infecter les cellules) |
| Le cannabis, pour renforcer les voies d’interféron de type I |
| Diméthylglycine ou bétaïne (triméthylglycine) pour améliorer la méthylation, supprimant ainsi les virus latents |
| Silymarine ou chardon-Marie pour aider à nettoyer votre foie |
De mon point de vue, je crois que la meilleure chose que vous puissiez faire est de renforcer votre système immunitaire inné. Pour ce faire, vous devez devenir métaboliquement flexible et optimiser votre alimentation. Vous voudrez également vous assurer que votre niveau de vitamine D est optimisé entre 60 ng/mL et 80 ng/mL (100 nmol/L à 150 nmol/L), idéalement grâce à une exposition solaire raisonnable. La lumière du soleil a également d’autres avantages en plus de produire de la vitamine D.
Use time-restricted eating and eat all your meals for the day within a six- to eight-hour window. Avoid all vegetable oils and processed foods. Focus on certified-organic foods to minimize your glyphosate exposure, and include plenty of sulfur-rich foods to keep your mitochondria and lysosomes healthy. Both are important for the clearing of cellular debris, including these spike proteins. You can also boost your sulfate by taking Epsom salt baths.
To combat the toxicity of the spike protein, Seneff suggests optimizing autophagy, which may help digest and remove the spike proteins. Time-restricted eating will upregulate autophagy, while sauna therapy, which upregulates heat shock proteins, will help refold misfolded proteins. They also tag damaged proteins and target them for removal.
It is important that your sauna is hot enough (around 170 degrees Fahrenheit) and does not have high magnetic or electric fields. Last but not least, Mikovits recommends never getting another vaccination.
« Nous savions que le vaccin contre la grippe entraînerait la maladie », dit-elle. « Ce sont les combinaisons. C’est une bombe à retardement qui traîne dans chaque cellule. Ne vous faites donc jamais vacciner et soyez très prudent avec les médicaments qui compromettent votre système immunitaire.
La réponse est, ne pas activer hyper-immune. Ne mangez pas d’OGM. Ne l’ingérez pas et ne l’injectez pas. Et ne le mettez pas sur votre peau. N’utilisez pas de toxines sur vos cheveux. Utilisez des huiles essentielles, utilisez des antimicrobiens… les baumes et crèmes ozonés brisent les particules lipidiques , les baumes et crèmes au cannabis normalisent la peau, [qui fait partie] de votre système immunitaire…
N’oubliez pas que le dysfonctionnement immunitaire s’accélère à chaque fois que vous ajoutez un événement d’activation immunitaire. Donc, si le monde entier ne prenait plus jamais une autre injection, même les populations les plus sensibles, elles pourraient rester en bonne santé… Nous devons vraiment dire qu’il n’y a plus de injections car elles sont la plus grande toxine pour quiconque et un dérèglement immunitaire.
Le Centre national d’information sur les vaccins (NVIC) a récemment publié plus de 50 présentations vidéo de la cinquième conférence publique internationale sur la vaccination à la carte, tenue en ligne du 16 au 18 octobre 2020, et les a mises gratuitement à la disposition de tous.
Le thème de la conférence était « Protéger la santé et l’autonomie au 21e siècle » et elle a réuni des médecins, des scientifiques et d’autres professionnels de la santé, des militants des droits de l’homme, des chefs de file des communautés religieuses, des avocats des droits constitutionnels et civils, des auteurs et des parents d’enfants blessés par vaccin parlant de la science des vaccins. , politique, droit et éthique et maladies infectieuses, y compris les vaccins contre le coronavirus et le COVID-19.
En décembre 2020, une société britannique a publié des informations fausses et trompeuses sur NVIC et sa conférence, ce qui a incité NVIC à ouvrir l’intégralité de la conférence pour une visualisation gratuite. La conférence a tout ce dont vous avez besoin pour vous renseigner et protéger vos libertés personnelles et vos libertés en ce qui concerne votre santé.
Ne manquez pas cette incroyable opportunité. J’étais un conférencier lors de cette conférence stimulante et je vous exhorte à regarder ces présentations vidéo avant qu’elles ne soient censurées et emportées par l’élite technocratique.
Story at-a-glance
- COVID-19 vaccines are capable of causing damage in a number of different ways. Disturbingly, all these different mechanisms of harm have synergistic effects when it comes to dysregulating your innate and adaptive immune systems and activating latent viruses
- The worst symptoms of COVID-19 are created by the SARS-CoV-2 spike protein, and that is the very thing gene-based COVID vaccines are instructing your body to make
- While the natural spike protein is bad, the spike protein your body produces in response to the vaccine is even worse, as the synthetic RNA has been manipulated in such a way as to create a very robust and unnatural spike protein
- The spike protein is toxic in and of itself, and has the ability to induce vascular, heart and neurological damage
- The COVID-19 vaccine disables the Type I interferon pathway, which explains why vaccinated patients are reporting herpes and shingles infection following COVID-19 vaccination
In this interview, Stephanie Seneff, Ph.D., and Judy Mikovits, Ph.D., a dream-team in terms of deep insights into the scientific details, explain the problems they see with gene-based COVID-19 vaccines. There is a load of highly useful technical information that you can use to defend your opposition to these dangerous vaccines.
However, unless you have deeply studied molecular biology and genetics, it would be wise to view the video two or three times, as with each review, you will learn more and understand just how dangerous these vaccines are. I recently interviewed Seneff about the excellent paper1 she published on this topic. That interview was featured in “COVID Vaccines May Bring Avalanche of Neurological Disease.”
In May 2020, I also interviewed Mikovits about the possibility of these vaccines causing reproductive harm and other health problems. At the time, Mikovits warned that fertility rates may drop thanks to the SARS-CoV-2 spike protein creating antibodies that attack syncytium, and indeed, we’re now starting to see that.
Still, the U.S. Centers for Disease Control and Prevention are recommending pregnant women get these vaccines, as well as children as young as 12, which is unconscionable, considering the potential lifelong risks and impairment of fertility.
The Spike Protein Is the Bioweapon
As noted by Mikovits, we now know that the worst symptoms of COVID-19 are created by the SARS-CoV-2 spike protein, and that is the very thing these gene-based vaccines are instructing your body to make. But it’s far worse, as the vaccines do not cause your body to make the same spike protein as SARS-CoV-2 but one that has been genetically modified, making it far more toxic. So, it’s no wonder things are going wrong.
“The SARS-CoV-2 infection never was what they said it was,” Mikovits says. “There was no infection asymptomatically. It’s a monkey virus coming out of a monkey cell line and that’s the problem, but the spike protein is clearly [causing] the disease.
So, you just injected the envelope of HIV … a syncytin gammaretrovirus envelope, and a SARS S2 receptor binding domain. That’s not a vaccine. It is the disease-causing agent. It’s a bioweapon. So now your cells are all producing that bioweapon and you’re going to take out the innate immunity, NK [natural killer] cells and dendritic cells …
You’re going to disrupt your white blood cells, your immune response. You’re going to turn on an anti-inflammatory cytokine signature in every cell of your body. It exhausts your NK cells’ ability to determine infected cells. It’s the nightmare we predicted.”
The Spike Protein Produced in Your Body Is Highly Unnatural
In her paper, “Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19,” published in the International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research in collaboration with Dr. Greg Nigh,2 Seneff explains that a significant part of the problem is that while the natural spike protein is bad, the spike protein your body produces in response to the vaccine is even worse.
The reason for this is because the synthetic RNA has been manipulated in such a way as to create a very unnatural spike protein that result in it not collapsing on itself into the cell once it attaches to the ACE2 receptor, as it normally does. Instead it stays open and attached to the ACE2 receptor, disabling it and causing a host of problems leading to heart, lung, and immune impairment. As explained by Seneff:
“They modified the RNA to make it really sturdy so the enzymes can’t break it down … Normally, enzymes that are in your system would just break down that RNA. RNA is very fragile, but they’ve made it sturdy by putting in PEG [polyethylene glycol], by adding this lipid membrane, and the lipid is positively charged, which causes the cell to be very upset when that goes into the membrane of the cell.
But I think maybe the most disturbing thing is they actually modified the [RNA] code so that it doesn’t produce a normal version of the spike protein. It produces a version that has a couple of prolines in it, side by side at the critical place where this spike protein normally would fuse with the cell that it’s infecting.
So, the spike protein binds to the ACE2 receptor once it’s produced by the human cell … but it’s a modified version of the spike protein. It has these two prolines that make it very stiff so that it can’t reshape. Normally it would bind to the ACE2 receptor and then it would reshape and go straight into the membrane like a spear.
Because of this redesign, it can’t do that, so it sits there on the ACE receptor, exposed … That allows the immune cells to produce antibodies specific to that place where it should be fusing with the cell, the fusion domain. It messes up the fusion domain, keeps the protein open, and prevents the protein from getting in, which means the protein will just stick there on the ACE2 receptor, disabling it.
When you disable ACE2 receptors in the heart, you get heart failure. When you disable them in the lungs, you get pulmonary hypertension. When you do it in the brain, you get stroke. Lots of nasty things happen when you disable ACE2 receptors …
The other thing they’ve done with the RNA is they’ve stuck in a lot of extra Gs (guanine) and Cs (cytosine), which makes it much better at making proteins. It’s turned up the gain on the natural virus 1,000-fold, making the RNA much more willing to make a protein. So, it’ll make a lot more spike protein than you would’ve had from a natural RNA virus.”
Reality Is Exponentially Worse Than Predicted
With the added information provided by Seneff, Mikovits now believes the reality of these vaccines may be exponentially worse than she initially predicted a year ago. Not only is the lipid nanoparticle a serious hazard, as we’ve seen with Gardasil and some of the newer hepatitis B vaccines, but we now also have the added issue of unnatural mRNA, made more robust so as to evade its natural breakdown.
As explained by Mikovits, free RNA acts as a danger signal inside your body, so now your system is on red alert for however long the RNA remains viable. Now, by manipulating the RNA code to be enriched in G and C, and configured as if it’s a human messenger RNA molecule ready to make protein by adding a polyA tail, the spike protein’s RNA sequence in the vaccine looks as if it is part bacteria,3 part human4 and part viral at the same time.
“We use poly(I:C) [a toll-like receptor 3 agonist] to signal the cell to turn on the type I interferon pathway,” Mikovits explains, “and because this is an unnatural synthetic envelope, you’re not seeing poly(I:C), and you’re not [activating] the Type I interferon pathway.
You’ve bypassed the plasmacytoid dendritic cell, which combined with IL-10, by talking to the regulatory B cells, decides what subclasses of antibodies to put out. So, you’ve bypassed the communication between the innate and adaptive immune response. You now miss the signaling of the endocannabinoid receptors …
A large part of Dr. [Francis] Ruscetti’s and my work over the last 30 years has been to show you don’t need an infectious transmissible virus — just pieces and parts of these viruses are worse, because they also turn on danger signals. They act like danger signals and pathogen-associated molecular patterns.
So, it synergistically leaves that inflammatory cytokine signature on that spins your innate immune response out of control. It just cannot keep up with the myelopoiesis [the production of cells in your bone marrow]. Hence you see a skew-away from the mesenchymal stem cell towards TGF-beta regulated hematopoietic stem cells.
This means you could see bleeding disorders on both ends. You can’t make enough firetrucks to send to the fire. Your innate immune response can’t get there, and then you’ve just got a total train wreck of your immune system.”
With respect to Mikovits’ comment that pieces and parts of the virus are actually worse than the whole virus, that is precisely what we have with the COVID vaccines. In last week’s interview with Seneff, she explained how the manufacturing process leaves fragmented genetically modified RNA in the vaccine. They are not filtered out and assumed to be harmless, but as Mikovits states, this is not the case. This is being completely missed as one reason why this vaccine is so dangerous.
Latent Viruses May Flare if You Receive the COVID Vaccine
As noted by Seneff, her and Mikovits’ findings mesh well to explain many of the problems we’re now seeing from these gene-therapies. For example, vaccinated patients are reporting herpes and shingles infection following COVID-19 vaccination, which you’d expect if your Type I interferon pathway is disabled.
“Basically, you’ve got these latent viruses that are not bothering you at all until your immune system gets completely distracted by this crazy thing going on in the spleen with all this messenger RNA and all these spike proteins,” Seneff says.
“Immune cells are distracted from their other job of keeping these viruses in check. So, you get these other conditions showing up, and there are several. There’s Bell’s palsy (facial palsy), for example. There are over 1,200 cases of Bell’s palsy reported after the vaccine in the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).
And when you look at the research of what causes that, they really point to the herpes virus and the varicella virus as being the source of Bell’s palsy. The Type I interferon system is what you need to keep these guys in check, and so those viruses are getting enabled and they’re causing symptoms.
That is actually a very bad sign. If a woman who’s pregnant has a herpes flare-up during pregnancy, she has a twofold increased risk of producing an autistic son.
Also, in a study on 200 Parkinson’s patients, compared to 200 age- and gender-matched controls, six of those Parkinson’s patients had at least one episode of Bell’s palsy in the past, whereas none of the controls had. So, it looks to me like the Bell’s palsy is an indicator of a future risk of Parkinson’s disease.”
To summarize, it looks as though pregnant women who are getting the COVID-19 vaccine are at increased risk not only for miscarriage but also for future infertility and having an autistic child. So, please, be careful out there and spread the word.
The best way to treat any disease is to prevent it. These vaccines simply are not decreasing COVID-19 but radically decreasing the health of those who receive it, especially pregnant women that the CDC merely a month ago encouraged to get vaccinated without a shred of safety evidence.
The Importance of Type I Interferon
Mikovits has done a great deal of research on interferon for the last 40 years. Innate immune interferon makes up your entire frontline defense. People with HIV/AIDS have dysregulated Type I interferon, which allows parasites to gain a solid foothold. Interestingly enough, antiparasitic drugs such as hydroxychloroquine and ivermectin have been shown to be effective against COVID-19, both prophylactically and in treatment.
Mikovits cites a research paper5 titled “War and Peace Between Microbes,” which details how HIV-1 interacts with coinfecting viruses, thereby accelerating the disease. Herpes viruses in particular have been implicated as a cause of AIDS. Human herpesvirus 6 (HHVS-6) has also been implicated in myalgic encephalomyelitis or chronic fatigue syndrome (ME-CFS).
In short, these diseases, AIDS and ME-CFS, don’t appear until viruses from different families partner up and retroviruses take out the Type 1 interferon pathway.
In short, the COVID-19 vaccines are capable of causing damage in a number of different ways. Disturbingly, all these different mechanisms of harm have synergistic effects when it comes to dysregulating your innate and adaptive immune systems and activating latent viruses. “It’s just an explosion of a nightmare of crippling every area of your immune response,” Mikovits says.
SARS-CoV-2 Spike Protein Engineered With HIV
According to Mikovits, there’s evidence showing the SARS-CoV-2 spike protein was engineered by integrating HIV and XMRV proteins. XMRV stands for xenotropic murine leukemia virus-related virus, a human retrovirus that is very similar to endogenous retroviruses also found in other mammals.
XMRV has been linked to ME-CFS. HIV, which can cause AIDS, is another human retrovirus (although as mentioned earlier, HIV does not appear to trigger AIDS all by itself. It needs a coinfection.)
“Our endogenous gammaretrovirus is called human endogenous retrovirus-W (HERV-W). HERVW is all the way back in genesis in our original endogenous genome. It’s a gammaretrovirus that expresses only the envelope, because in retroviruses, the envelope alone is enough to cause the disease. That envelope protein is called syncytin. They’re [now] calling it ‘spike protein’ just to throw us all off,” Mikovits says.
According to Mikovits, the SARS-CoV-2 virus was created by introducing a mutation into a molecular clone. Vero E6 monkey tissues are known to be infected with SIV and other gammaretroviruses, and the SARS-CoV-2 virus has markers suggesting it was grown in a Vero E6 cell line, she says.
“So syncytin is the gammaretrovirus; it cross-reacts with the mouse and monkey gammaretroviruses. Monkeys, mice all have syncytin. Endogenous viruses express, especially during hormonal cycles. When it’s expressed in the wrong place, like in the brain or the spinal cord, it’s long been associated with the inflammatory disease and the destruction of the myelin sheet in multiple sclerosis (MS).
So, syncytin expressed it in the wrong place gives you the paralytics diseases. We know Parkinson’s is associated with Type I interferon responses. We’re now starting to appreciate that there is low-level expression of our endogenous virome all the time, and that in our innate immune response it’s trying to shape and educate our Type I interferon pathways …
The final and biggest problem is these exosomes, because your body’s exosomes are like your cells’ response to express its regulatory RNAs, small inhibitory RNAs, long-chain non-coding RNA — which Ritchie Shoemaker has long associated with chronic Lyme and ME/CFS — and the TGF-beta I pathway.
TGF-beta I, that’s the master switch to turn on which Type I interferon, which [is needed for] myelopoiesis. But these exosomes are packaging not only RNA that you’re making, but now you’ve dysregulated the methylation so you’ve woken up your endogenous virome, and then syncytin is going to be expressed.”
How mRNA Can Alter Your DNA
In her paper, Seneff also describes how mRNA can, in fact, alter your DNA, essentially integrating the instructions to make spike proteins into your genome. Typically, mRNA cannot be integrated directly into your genes because you need reverse transcriptase.
Reverse transcriptase converts RNA back into DNA (reverse transcription). However, there’s a wide variety of reverse transcriptase systems already embedded in our DNA, which makes this possible. This is an area that Mikovits has studied for decades, so, commenting on Seneff’s findings, she says:
“When you activate latent and defective viruses, you turn on reverse transcriptase; you turn on the virome. But you also need an integrase gene. So how are retroviruses silenced? [Through] DNA methylation. [When] you throw in a lot of GC-rich regions — you’ve got that synthetic viral particle [i.e., the vaccine-induced spike protein RNA] — now you’ve woken up your herpes viruses.
[Latent viruses] are silenced [through] DNA methylation, but as our soil is depleted in minerals, we have people with methylation defects. This is why I said the first people who are going to die are people with inflammatory conditions and cancer.”
SARS-CoV-2 Spike Protein May Be a Prion
In her paper, Seneff also discusses evidence suggesting the SARS-CoV-2 spike protein may be a prion, which is yet another piece of really bad news. “It’s absolutely terrifying to me,” she says, adding:
“I’m now thinking that may be the worst aspect of these mRNA vaccines, because they’re producing this abnormal spike protein that doesn’t want to go into the membrane. Prion proteins are known to be membrane proteins. They’re alpha-helices in the membrane and then they misfold, becoming beta-sheets in the cytoplasm, and that’s what leads to the prion problem.
They form a crystal that draws in other proteins and makes this big mess and builds fibrils and Alzheimer’s plaque. The main prion protein is PrP, which is in Creutzfeldt-Jakob disease, the human form of mad cow disease. It’s a sort of protein-source infection. It’s quite wild because there’s no DNA involved, no RNA involved, just protein.
But the thing is, when you have produced a version of mRNA that knows how to spew out tons of a prion protein, the prion proteins become problematic when there’s too many of them and the concentration is too high in the cytoplasm.
And the spike proteins that these mRNA vaccines are producing … isn’t able to go into the membrane, which I think is going to encourage it to become a problematic prion protein. Then, when you have inflammation, it upregulates alpha-synuclein [a neuronal protein that regulates synaptic traffic and neurotransmitter release].
So, you’re going to get alpha-synuclein drawn into misfolded spike proteins, turning into a mess inside the dendritic cells in the germinal centers in the spleen. And they’re going to package up all this crud into exosomes and release them. They’re then going to travel along the vagus nerve to the brainstem and cause things like Parkinson’s disease.
So, I think this is a complete setup for Parkinson’s disease. What may happen is that because they got this vaccine, they get Parkinson’s disease five years earlier than they would have gotten it otherwise. It’s going to push forward the date at which someone who has a propensity towards Parkinson’s is going to get it.
And it’s probably going to cause people to get Parkinson’s who never would have gotten it in the first place — especially if they keep getting the vaccine every year. Every year you do a booster, you bring the date that you’re going to get Parkinson’s ever closer.”
Are Viral Vector Vaccines Better or Worse?
Two of the four COVID-19 vaccines on the market in Europe and the U.S., AstraZeneca and Johnson & Johnson, are using viral vectors and DNA rather than using nanolipid-coated mRNA. Unfortunately, while potentially slightly less dangerous than Moderna’s and Pfizer’s mRNA versions, they can still cause significant problems through mechanisms of their own. As explained by Mikovits:
“As mentioned, it’s an adenovirus vector expressing the protein. So, the HIV, the XMRV envelope, the syncytin, the HERV-W envelope and the ACE2 are already being expressed in the vector.
With respect to the RNA component, it’s less dangerous because you’re not going to see much of the mechanisms we’ve been talking about. But these adenovirus vector protein-producing vaccines are grown in an aborted fetal tissue cell line, so now you’ve got human syncytin [in there]. You’ve got 8% of the human genome of another human.
So, again, looking at the communication that has to regulate your Type I interferon response, it’s going to give you autoimmunity. In immunocompromised people, it’s going to continue to express and that will give you a live infection, and you already have your firetrucks fighting another [infection]. You can’t fight a war on three fronts.
I say, ‘You only need one shot because it’s the most toxic.’ It’s the most toxic in that sense. We have many mechanisms to degrade RNA, and we can restore methylation machinery. It’s a nightmare, but I believe our immune system can break it [the synthetic vaccine mRNA) down.”
Can COVID Vaccines ‘Shed’ or Transmit Infection?
Disturbingly, it appears the COVID-19 vaccines may also cause trouble for those who decide not to get the shots but spend time in close proximity to people who did. While it cannot be viral shedding, as none of the vaccines use live or even attenuated virus, there appears to be some sort of spike protein transmission going on.
While the spike protein cannot replicate or multiply like a virus, it is toxic in and of itself. In her paper, Seneff details how the spike protein acts as a metabolic poison, capable of triggering pathological damage leading to lung damage and heart and brain diseases:6
“In a series of papers, Yuichiro Suzuki in collaboration with other authors presented a strong argument that the spike protein by itself can cause a signaling response in the vasculature with potentially widespread consequences.
These authors observed that, in severe cases of COVID-19, SARS-CoV-2 causes significant morphological changes to the pulmonary vasculature … Furthermore, they showed that exposure of cultured human pulmonary artery smooth muscle cells to the SARS-CoV-2 spike protein S1 subunit was sufficient to promote cell signaling without the rest of the virus components.
Follow-up papers showed that the spike protein S1 subunit suppresses ACE2, causing a condition resembling pulmonary arterial hypertension (PAH), a severe lung disease with very high mortality …
Suzuki et al. (2021) went on to demonstrate experimentally that the S1 component of the SARS-CoV-2 virus, at a low concentration … activated the MEK/ERK/MAPK signaling pathway to promote cell growth. They speculated that these effects would not be restricted to the lung vasculature.
The signaling cascade triggered in the heart vasculature would cause coronary artery disease, and activation in the brain could lead to stroke. Systemic hypertension would also be predicted. They hypothesized that this ability of the spike protein to promote pulmonary arterial hypertension could predispose patients who recover from SARS-CoV-2 to later develop right ventricular heart failure.
Furthermore, they suggested that a similar effect could happen in response to the mRNA vaccines, and they warned of potential long-term consequences to both children and adults who received COVID-19 vaccines based on the spike protein.
An interesting study by Lei et. al. (2021) found that pseudovirus — spheres decorated with the SARS-CoV-2 S1 protein but lacking any viral DNA in their core — caused inflammation and damage in both the arteries and lungs of mice exposed intratracheally.
They then exposed healthy human endothelial cells to the same pseudovirus particles. Binding of these particles to endothelial ACE2 receptors led to mitochondrial damage and fragmentation in those endothelial cells, leading to the characteristic pathological changes in the associated tissue.
This study makes it clear that spike protein alone, unassociated with the rest of the viral genome, is sufficient to cause the endothelial damage associated with COVID-19. The implications for vaccines intended to cause cells to manufacture the spike protein are clear and are an obvious cause for concern.”
As explained by Mikovits, the transmission that appears to be occurring from vaccinated individuals to unvaccinated ones is the transmission of exosomes, basically, the spike protein. The problem is these exosomes look like a virus to your immune system, and “If that synthetic nanoparticle is a virus-like particle and they’re literally self-assembling, then you’ve got yourself a synthetic nightmare,” she says.
Which Vaccine Is Most Dangerous?
As for which vaccine might be the most dangerous, Mikovits believes the vector-based DNA vaccines (AstraZeneca and Johnson & Johnson) are the most dangerous for those with chronic Lyme disease or any inflammatory disease associated with an abnormal host immune response, such as shingles, viral infections or cancer, women who have already received the Gardasil vaccine (as this may predispose them to problems with the lipid nanoparticle), and those with Parkinson’s or Huntington-like diseases.
Seneff, meanwhile, worries that children may be susceptible to either type of COVID vaccine, simply because they’ve already received so many different vaccines. Mikovits agrees, but believes the mRNA vaccines may be more harmful in this age group:
“The most dangerous to the children are the mRNA vaccines because their immune systems are growing, growing, growing, growing. You introduce or you turn on a fire, what happens? All the stem cells that are important for growing that say, ‘OK, all is calm in the immune system, go build bone, go build brain cells, go do the pruning with the macrophages.’ You can’t have your macrophages clearing all the viruses.
And yes, reverse transcriptase is ‘on,’ it’s expressed in telomeres. You’re growing. That’s the whole idea of everything. All the brakes are off. Same thing in pregnancy. That’s why we don’t do anything in pregnancy because you’ve got to stay unmethylated in order to respond to your environment, that endogenous genome of the virome. That’s your Type I interferon responses.
You don’t want myelopoiesis, you want embryonic development. We’re going to see things like Down syndrome … Rett syndrome. Rett syndrome, that’s inappropriate DNA methylation in little girls. So, for the kids, the worst thing in the world is the RNA vaccines.”
What Can We Expect to See More Of?
While the variety of diseases we may see a rise in as a result of this vaccination campaign are myriad, some general predictions can be made. Seneff believes we’ll see a significant rise in cancer, accelerated Parkinson’s-like diseases, Huntington’s disease, and all types of autoimmune diseases and neurodegenerative disorders.
Mikovits suspects many will die rather rapidly. “We have evidence in the HTLV-1 associated myelopathy that these things go from long latency periods to [putting] you in a wheelchair in six months,” she says. “So, with all these other toxins combined hitting you, it’s not going to be ‘live and suffer forever.’ It’s going to be suffer five years and die.”
She likens the COVID-19 vaccines to a “kill switch” for all who have been previously injured by vaccines, whether they actually realize it or not. As noted by Mikovits, it’s been shown that 6% of the American population are asymptomatically infected with XMRVs and gammaretroviruses from contaminated vaccines. The COVID shot will effectively accelerate their death by crippling their immune function. “The kids that are highly vaccinated, they’re ticking time bombs,” she says.
What Are the Solutions?
While all of this is highly problematic, there is help. As noted by Mikovits, remedies to the maladies that might develop post-vaccination include:
| Hydroxychloroquine and ivermectin treatments |
| Low-dose antiretroviral therapy to reeducate your immune system |
| Low-dose interferons such as Paximune, developed by interferon researcher Dr. Joe Cummins, to stimulate your immune system |
| Peptide T (an HIV entry inhibitor derived from the HIV envelope protein gp120; it blocks binding and infection of viruses that use the CCR5 receptor to infect cells) |
| Cannabis, to strengthen Type I interferon pathways |
| Dimethylglycine or betaine (trimethylglycine) to enhance methylation, thereby suppressing latent viruses |
| Silymarin or milk thistle to help cleanse your liver |
From my perspective, I believe the best thing you can do is to build your innate immune system. To do that, you need to become metabolically flexible and optimize your diet. You’ll also want to make sure your vitamin D level is optimized to between 60 ng/mL and 80 ng/mL (100 nmol/L to 150 nmol/L), ideally through sensible sun exposure. Sunlight also has other benefits besides making vitamin D.
Use time-restricted eating and eat all your meals for the day within a six- to eight-hour window. Avoid all vegetable oils and processed foods. Focus on certified-organic foods to minimize your glyphosate exposure, and include plenty of sulfur-rich foods to keep your mitochondria and lysosomes healthy. Both are important for the clearing of cellular debris, including these spike proteins. You can also boost your sulfate by taking Epsom salt baths.
To combat the toxicity of the spike protein, Seneff suggests optimizing autophagy, which may help digest and remove the spike proteins. Time-restricted eating will upregulate autophagy, while sauna therapy, which upregulates heat shock proteins, will help refold misfolded proteins. They also tag damaged proteins and target them for removal.
It is important that your sauna is hot enough (around 170 degrees Fahrenheit) and does not have high magnetic or electric fields. Last but not least, Mikovits recommends never getting another vaccination.
“We knew the flu shot would drive the disease,” she says. “It’s the combinations. That’s a ticking time bomb sitting there in every cell. So never get another vaccine and be very careful about drugs that compromise your immune system.
The answer is, don’t hyper-immune activate. Don’t eat GMO. Don’t ingest it and don’t inject it. And don’t put it on your skin. Don’t use toxins on your hair. Use essential oils, use antimicrobials … ozonated balms and creams break apart the lipid particles, cannabis balms and creams normalize skin, [which is part of] your immune system …
Remember, immune dysfunction accelerates every time you add an immune activation event. So, if the entire world never again took another shot, even the most susceptible populations, they could stay well … We really have to say no more shots because they’re the single biggest toxin to anyone, and an immune dysregulator.”
The National Vaccine Information Center (NVIC) recently posted more than 50 video presentations from the pay-for-view Fifth International Public Conference on Vaccination held online October 16 to 18, 2020, and made them available to everyone for free.
The conference’s theme was « Protecting Health and Autonomy in the 21st Century » and it featured physicians, scientists and other health professionals, human rights activists, faith community leaders, constitutional and civil rights attorneys, authors and parents of vaccine injured children talking about vaccine science, policy, law and ethics and infectious diseases, including coronavirus and COVID-19 vaccines.
In December 2020, a U.K. company published false and misleading information about NVIC and its conference, which prompted NVIC to open up the whole conference for free viewing. The conference has everything you need to educate yourself and protect your personal freedoms and liberties with respect to your health.
Don’t miss out on this incredible opportunity. I was a speaker at this empowering conference and urge you to watch these video presentations before they’re censored and taken away by the technocratic elite.
Source : The Many Ways in Which COVID Vaccines May Harm Your Health
